癌T color="red">细胞 T>来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来，CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而，CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
Cell ReporTs: 抗原特异性T color="red">CD T>8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>克隆在急性白血病小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
AuTophagy：优化T color="red">CD T>T color="red">4 T> T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的能量代谢有助于抵抗HIV感染
人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击
Science Advances：科学家发现STAT1调控T color="red">CD T>8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>稳态的机制
近日，韩国首尔国立大学（Seoul NaTional UniversiTy）研究团队发现信号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1信号通路调节外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研究在《Science Advances》上发表，题为：STAT1 mainTains na ve
PNAS: PD-1和CTLA-T color="red">4 T>阻断对黑色素瘤反应性T color="red">CD T>8T color="red">T T>T color="red">细胞 T>应答的不同影响
针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究，推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。
Molecular Therapy Nucleic Acids：LRRCT color="red">4 T>介导形成环状RNA T color="red">CD T>44抑制GBMT color="red">细胞 T>增殖
越来越多的证据表明，环状rna (circRNAs)的失调参与了胶质母细胞瘤的发展。富亮氨酸重复含4 (LRRC4)已被证明在胶质母细胞瘤中抑制肿瘤。
T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
NaT Commun: T color="red">CD T>177调节肿瘤浸润调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的功能和稳态
调节性T (Treg)细胞是癌症中主要的免疫抑制细胞类型之一，也是免疫治疗的潜在靶点，但靶向肿瘤浸润(TI) Treg细胞一直是一个挑战。
T color="red">CD T>19 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！吉利德YescarTa在美国进入审查：二线治疗复发/难治性大T color="red">细胞 T>淋巴瘤(LBCL)!
今年6月，YescarTa(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
PD-1/T color="red">CD T>3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。